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北京和心諾泰醫藥科技有限公司 提供 吲哚美辛巴布膏招商代理
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第81屆上海藥交會展位號:72F52,54
  • 骨科疼痛科—吲哚美辛巴布膏
    【批準文號】
    H20150253
    【產品規格】
    6片(14cm×10cm)/包
    【用法用量】
    貼用于患部關節或疼痛部位,每日1-2次
    【產品賣點】
    中標產品 市場保護 有培訓
    【生產單位】
     
    【功能主治】
    患者局部貼敷“必艾得”2-6天后,與口服給藥對照比較,血清中藥物濃度僅為口服給藥的1/10,但組織內濃度為口服藥給藥30倍 新關節置換術預定者,患側局部貼敷2片,14小時后測定組織與血清中藥物濃度。結果,組織中濃度越接近貼敷部位越高。術前7小時口服吲哚美辛緩釋膠囊對照組織結果與此相反。
公司介紹
日本尼普洛外用藥品株式會社自1963年原研第一代巴布劑以來,一直引領該領域的科研與生產發展,在成立世界第一個巴布劑研究所之后,于1981年又成功推出了以“弱酸性高分子架橋技術”為特征的第二代巴布劑,啟動并推動了日本巴布制劑工業的歷史。1988年再次取得“基質以穩定中性高分子架橋技術”研發突破,并成功上市以必艾得為代表的第三代巴布劑產品。憑借全面、完整、尖端的透皮吸收專利技術及日本同行業內最高水準的制造設備,必艾得的高品質得到醫生與患者的一致認可,不僅于2004年獲得日本材料技術研究協會頒發的“技術獎”,年使用量更達到4億人次。
 

外用鎮痛藥品被認定為處方首選

中國《骨關節炎診療指南(2018版)》

NSAIDs類藥物是骨關節炎患者緩解疼痛,改善關節功能最常用的藥物,建議在口服此類藥物之前首先選擇局部外用藥物。

《英國國家衛生健康和臨床學會骨關節炎治療指南》(NICE)

用于膝或手關節炎患者除基礎治療之外,應考慮外用NSAIDs治療以緩解疼痛

 

口服鎮痛藥品處方警告

 FDA

對口服鎮痛劑黑框警告:此類藥品有增壓心腦管意外和胃腸道嚴重不良反應風險!

中國醫藥學會警告

口服鎮痛劑有高達50%腸道不良反應及心血管不良反應!

 
 
首選處方中的首選
SFDA批準的中國第1個進口透皮吸收局部鎮痛劑
患者局部貼敷“必艾得”2-6天后,與口服給藥對照比較,血清中藥物濃度僅為口服給藥的1/10,但組織內濃度為口服藥給藥30倍
新關節置換術預定者,患側局部貼敷2片,14小時后測定組織與血清中藥物濃度。結果,組織中濃度越接近貼敷部位越高。術前7小時口服吲哚美辛緩釋膠囊對照組織結果與此相反。
*胃腸道不良反應為:惡心、嘔吐、食欲不振、腹痛、潰瘍、胃腸道出血等。 —日本醫藥品集 *吲哚美辛口服劑數據出自:上海骨關節疾病患者口服吲哚美辛不良反映危險因子篩選,施文(中國藥理學通報)2013年12期
*吲哚美辛巴布膏組文獻出自:關于艾比得“ID的PMS調查報告,尼普洛外用藥品株式會社,2000年

巴布劑與傳統口服制劑比較

      比較項目   巴布劑   口服劑
臨床療效
局部組織藥物濃度
血藥濃度 局部給藥,血藥濃度很低,毒副反應較少 峰谷現象
安全性 無全身不良反應,不良反應僅為皮膚刺激且較輕微;可隨時給藥或停藥。 有全身不良反應,如胃腸道刺激癥狀,心血管意外等;循環一個周期后方可停藥。
胃腸道刺激 貼敷給藥,無胃腸道不良反應 一般胃腸道反應較大
肝臟首過效應 無肝臟首過效應 藥物被肝臟首過效應截留破壞
方便性 隨時隨地隨處用藥,每日1貼 一定條件下,每日2-3次

必艾得替代傳統膏藥的十大理由

  必艾得吲哚美辛巴布膏   傳統膏藥

含水量高達55.9%

少或無

皮膚過敏發生概率低

療效相對模糊

治療更為確切 療效相對模糊
起效迅速 療效相對模糊
藥效持久

起效作用時間短

安全性更易評估

安全性評估困難

可反復揭帖

不能反復揭帖

良好的延展性,舒適度高

延展性差,舒適度差

膏體間不粘連

容易產生膏直接粘連

無刺激性氣味

較強的中藥氣味

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